翰宇药业公告称，公司与三生蔓迪合作的司美格鲁肽注射液(减重适应症)境内生产药品注册上市许可申请已获国家药监局药品审评中心正式受理，共5个受理号，覆盖主流临床使用规格。本次申报系公司与三生蔓迪合作的阶段性重要进展，若该产品顺利获批上市，将进一步完善公司GLP-1类多肽药物领域布局，并借助三生蔓迪的推广渠道实现商业化，对公司未来经营业绩产生积极影响。

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